Le Méthoxythane est un éther, pas un alcool, parce qu`il manque un groupe hydroxyle, et il a des propriétés chimiques plus semblables à d`autres éthers qu`à l`un ou l`autre des isomères d`alcool ci-dessus. Partagez le coût avec des amis, conservez-le en bon état et ne perdez pas de bits, et revendez-le via eBay ou Amazon à la fin de votre cours. Les isomères cis – trans “sont utilisés pour décrire toutes les molécules avec une rotation restreinte dans la molécule. Si vous pouvez faire une molécule apparemment différente juste en tournant des liaisons simples, ce n`est pas différent-c`est toujours la même molécule. Un exemple de ceci est l`enzyme triose-phosphate isomérase, qui est impliquée dans la glycolyse en catalysant l`interconversion de la dihydroxyacétone et du (R)-glycéraldéhyde phosphate; Cependant, l`isomère (S)-glycéraldéhyde n`atteint pas la même réaction qu`il ne s`adapte pas à l`enzyme triose-phosphate. Ainsi, selon les isomères spécifiques, ils ne peuvent pas être classés sous le même groupe fonctionnel et ils auront des noms différents de l`IUPAC. Ce sont les deux seules possibilités à condition que vous vous en tenez à une chaîne de quatre carbone, mais il n`y a aucune raison pour laquelle vous devriez faire cela. L`isomérie fonctionnelle, un exemple d`isomérisme structurel, se produit les substances ont la même formule moléculaire mais différents groupes fonctionnels. Par exemple, il y a deux isomères structuraux avec la formule moléculaire C3H7Br.
le développement pharmaceutique doit tenir compte de tous les isomères potentiels pour éviter les effets secondaires potentiellement préjudiciables causés par les interactions involontaires des isomères d`une molécule lorsque livrés aux patients. Il ya aussi sans fin d`autres façons possibles que cette molécule pourrait se tordre. Un exemple est le changement de position observé dans le 1-fluoropropane et le 2-fluoropropane. Un autre type d`isomère, les isomères conformationnels (conformères), peuvent être des rotamères, des diastéomères ou des énantiomères selon le composé exact. Cette classe comprend des énantiomères qui ne sont pas des images-miroirs superposables les unes des autres, et des diastéomères, qui ne le sont pas. Un isomérase B. fulminate présente un arrangement dans lequel le N est lié à la fois aux atomes C et O, alors que dans le cyanate, les O et N sont liés à l`atome central de C. Stéréoisomères C. Dans l`isomérie structurale, les atomes sont disposés dans un ordre complètement différent. Les molécules avec des topoisomères comprennent les caténanes et l`ADN. C`est moins cher, mais plus difficile d`obtenir les angles de liaison droite.
Cette classe d`isomères comprend des énantiomères (ou des isomères optiques), qui sont nonsuperimposable des images miroir les unes des autres, comme les mains gauche et droite. Ce type d`isomérie est le plus identifiable dans les isomères secondaires et tertiaires de l`alcool. Pentane, C5H12, a trois isomères de chaîne. Les énantiomères sont des images-miroirs qui contiennent des centres chiraux et ne sont pas superposables. Les isomères ayant des propriétés médicales différentes sont communs; par exemple, le placement de groupements méthyles. D`autres types d`isomérie existent en dehors de cette portée. Les éthers ont le groupe fonctionnel ROR`. Un isomère (/ˈ aἰσομερής səmər/; du grec, isomerès; ISOs = “Equal”, méros = “partie”) d`une molécule a le même nombre d`atomes de chaque élément, mais a une disposition différente des atomes. Enzymes qui fonctionnent pour convertir des molécules en leurs isomères (e. Vous pouvez également déplacer les modèles à l`aide du bouton gauche de la souris.
Les isomères structuraux diffèrent en ce qui concerne l`attachement spécifique des atomes et des groupes fonctionnels. Les types d`isomères structuraux comprennent les isomères de la chaîne (e. Il est utilisé comme un médicament de réduction de l`appétit et a des propriétés douces ou pas stimulants. Le glucose et le fructose sont un exemple d`isomères C6H12O6, qui diffèrent en fonction de la position d`un atome d`O double collé. Cependant, un arrangement atomique différent donne la dextrométhiamphétamine, qui est un stimulant plus fort que l`amphétamine. Des isomères spécifiques peuvent être nécessaires pour les réactions enzymatiques C. les enzymes topoisomérases peuvent nouer de l`ADN et ainsi modifier sa topologie.
